据了解，上述儿童组（3岁-17岁）研究在今年初启动了一期临床和二期临床，临床试验数据于3月12日揭盲。分析结果显示，第二剂接种后28天内，低剂量组、中剂量组和安慰剂组与疫苗有关的不良事件（不良反应）发生率分别为25.57％、29.03％和23.68%，组间发生率差异无统计学意义。不良反应以轻度和中度为主，症状以接种部位疼痛为主，其他症状均未显示出疫苗组发生率高于安慰剂组的趋势，各组发热的发生率仅为4.11%-5.07%。未发生与疫苗有关的严重不良事件。

受试者接种两剂疫苗后28天，低剂量和中剂量组中和抗体阳转率分别为96.77%和100%，GMT分别为86.4和142.2。

因此，3-17岁儿童、青少年间隔28天接种两剂科兴中维新冠疫苗后，安全性和免疫原性良好，且抗体水平显著高于成人和老年人，提示新冠疫苗对未成年人的保护效果可能优于成人和老人。后续还将继续开展新冠疫苗在这一人群中应用的相关研究，以获得更充分的安全性和免疫效果数据，为新冠疫苗向这一人群的推广提供依据。

值得一提的是，在科兴疫苗之前，美国辉瑞疫苗已经在3月初发布了针对12-15岁人群的实验结果。目前，辉瑞疫苗已在欧盟、加拿大、美国获得紧急使用年龄范围扩大的许可，接下来可为12-15岁的未成年接种疫苗。目前，辉瑞正在进行6个月至11岁年龄段的疫苗使用研究。