美国食品和药物管理局2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。公共卫生专家认为，强生疫苗只需接种一剂，有助加速推广疫苗大规模接种。

美国药管局说，强生疫苗在降低新冠重症发生率、减少新冠住院和死亡人数方面作用显著。

临床试验数据显示，强生疫苗单剂接种14天以后，对新冠中症到重症的保护效力为大约67%；28天以后保护效力为66%。此外，这款疫苗接种14天以后对新冠重症的保护效力为大约77%，28天后这一数据为85%。

一个由医生、传染病学家和科研人员构成的独立专家小组2月26日开会讨论，一致认定在18岁以上群体推广强生疫苗利大于弊，因而建议药管局批准这款疫苗的紧急使用授权申请。

强生公司说，最快3月1日可以向美国各州分发疫苗，预期3月底以前向美国供应2000万剂疫苗，今年夏天以前供应1亿剂。此外，强生公司正在研发应对南非发现变异新冠病毒的第二代疫苗，预期今年夏天前启动I期临床试验。

（新华社专特稿/包雪琳）